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Mostrando postagens de junho, 2023

Ausência de dominância e probabilidade genética

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Ausência de dominância e probabilidade genética A primeira lei de Mendel conclui que os traços dos pais eram permanentemente misturados em sua prole, porém existem exceções ou fenótipos que podem ocorrer no organismo de um Heterozigoto que e quando a prole não se parece com os seus pais, mas mistura as características físicas dos pais . Um bom exemplo disso são as rosas, que se plantarmos uma rosa vermelha de um lado e outra rosa branca do outro lado, e plantarmos entre as flores outra rosa pequena quando ela crescer e tiver flores as flores que nascerem podem ser rosa.Este tipo de relação entre alelos, com um fenótipo heterozigoto intermediário entre os dois fenótipos de homozigotos, é chamado de dominância incompleta. .  ainda podemos usar o modelo de Mendel para prever os resultados de cruzamentos para alelos que mostram dominância incompleta. Por exemplo, a autofertilização de uma planta rosa produziria uma proporção genotípica. Alelos ainda são herdados de acordo com as regras...

Organelas Citoplasmáticas e suas funções

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Organelas Citoplasmáticas e suas funções As  organelas celulares  são pequenas estruturas localizadas no  citoplasma , mergulhadas no citosol (região interna) da célula. A sua função é garantir um bom funcionamento das células tais como a digestão, quebra de moléculas, sintetização e transporte de proteínas, entre outros. As organelas celulares estão envolvidas por uma membrana plástica, responsável por garantir a função específica de cada uma. Além delas, o citoplasma possui o citosol e outras estruturas (ribossomos e citoesqueletos) que você saberá os detalhes a seguir. Citosol O citosol ou  hialoplasma , como também é conhecido, armazena substâncias que são usadas pelas células. Ele é um líquido gelatinoso, que pode possuir consistência mais fluída ou viscosa, além de ser rico em água, proteínas dissolvidas, eletrólitos, glicose, compostos lipídicos e substâncias que irão comportar as organelas celulares e o citoesqueleto. As organelas das células eucariontes...

Membrana Plasmática

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 Membrana Plasmática A  membrana   plasmática,  também chamada de membrana celular ou plasmalema, é uma  estrutura que delimita a célula,   separando o meio intracelular do meio externo . Ela atua delimitando e mantendo a integridade da célula e como uma barreira seletiva, permitindo que apenas algumas substâncias entrem, como oxigênio e nutrientes, e outras saiam, como os resíduos. Apresenta em sua constituição   proteínas, lipídios, entre outras substâncias. O modelo que representa a estrutura da membrana plasmática é denominado de   mosaico   fluido. Constituição da membrana plasmática A membrana plasmática é uma estrutura com cerca de 6 a 10 nm de espessura e apresenta em sua constituição diversas moléculas de proteínas inseridas em uma camada dupla (bicamada) constituída por fosfolipídeos. A forma como é constituída a  bicamada lipídica  e como estão distribuídas as proteínas nessa bicamada permitiu a proposição do que ...

DNA e RNA, e bases nitrogenadas

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Bases nitrogenadas As bases nitrogenadas são compostos químicos que possuem nitrogênio em sua composição. Elas, juntamente com um açúcar e um ácido fosfórico, formam o ácido ribonucleico (RNA) e o ácido desoxirribonucleico (DNA), encontrados nas células dos seres vivos. Elas são responsáveis por conter as informações genéticas de cada esqueleto de açúcar fosfato ➢ DNA  O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucléico que possuem papel fundamental na hereditariedade, sendo considerado o portador da mensagem genética. É no DNA que estão codificadas todas as características de um ser vivo, que são únicas em cada indivíduo. Através desse ácido nucleico, é possível identificar pessoas, realizar testes que indicam a paternidade, solucionar crimes, identificar doenças antes destas se manifestarem e até mesmo controlar a síntese de algumas substâncias através de técnicas de engenharia genética.O DNA teve sua estrutura descrita em 1953 por James Watson e Francis Crick em seu...

Primeira segunda lei de mendel

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Gregor Mendel  Gregor Mendel foi um monge nascido em 1822 na Morávia que ficou conhecido como o pai da genética, veio a óbito em 1884 aos 61 anos de idade devido a complicações em sua saúde devido a complicações de uma doença renal crônica Seus incríveis trabalhos com o cruzamento de ervilhas forneceram informações valiosas sobre hereditariedade, dentre os seus diversos estudos relacionados à genética, foram constituídos fundamentos que explicam o mecanismo da transmissão hereditária durante as gerações seguintes, fundamentos estes que levou Mendel a escrever as 2 principais leis da genética. O experimento foi o seguinte: Mendel iniciou seus experimentos em torno de 1857, quando começou a trabalhar com o cruzamento de ervilhas. As ervilhas foram uma escolha importante para o sucesso do experimento, uma vez que apresentam características diferentes que podem ser estudadas, apresentam curto tempo de geração, geram grande número de descendentes, além do fácil cultivo. Para realizar ...