Ausência de dominância e probabilidade genética
A primeira lei de Mendel conclui que os traços dos pais eram
permanentemente misturados em sua prole, porém existem exceções ou
fenótipos que podem ocorrer no organismo de um
Heterozigoto que e quando a prole não se parece
com os seus pais, mas mistura as características
físicas dos pais . Um bom exemplo disso são as
rosas, que se plantarmos uma rosa vermelha de
um lado e outra rosa branca do outro lado, e
plantarmos entre as flores outra rosa pequena
quando ela crescer e tiver flores as flores que
nascerem podem ser rosa.Este tipo de relação
entre alelos, com um fenótipo heterozigoto
intermediário entre os dois fenótipos de homozigotos, é chamado de
dominância incompleta. .
ainda podemos usar o modelo de Mendel
para prever os resultados de cruzamentos para
alelos que mostram dominância incompleta. Por
exemplo, a autofertilização de uma planta rosa
produziria uma proporção genotípica. Alelos ainda
são herdados de acordo com as regras básicas de
Mendel, mesmo quando eles mostraram dominância
incompleta.
E existem dois principais tipos de ausência de
dominância de probabilidade em genética, que são
elas:
—- Codominância: está diretamente ligada a dominância
incompleta, em que ambos os alelos simultaneamente expressos no heterozigoto.
Um bom exemplo de codominância nos grupos sanguíneos MN dos seres humanos (menos famosos do que os grupos sanguíneos ABO, porém também importantes!). O tipo sanguíneo MN de uma pessoa édeterminado por seus alelos de um gene específico. O alelo Lm determina a produção um marcador M exposto na superfície das hemácias, enquanto o alelo Ln determina a produção de um marcador de N, ligeiramente diferente.
Os homozigotos possuem apenas um marcador M ou N, respectivamente, na superfície das suas hemácias.
No entanto, os heterozigotos possuem ambos os tipos de marcadores em números
iguais na superfície das células. Assim como acontece com a dominância incompleta, nós também podemos usar regras de Mendel para prever a herança de alelosdominantes. Por ex emplo, se duas pessoas com o genótipo LMLN tivessem filhos, nós esperaríamos observar os tipos sanguíneos M, MN e, com os genótipos LM LM, LM LN e LN LN em seus filhos em uma proporção 1:2:1, 1, (se eles tivessem crianças o bastante para determinarmos a proporção com precisão!).
— Alelos múltiplos: Apesar de indivíduos humanos (e todos os organismos diplóides) poderem ter apenas dois alelos para um dado gene, múltiplos alelos podem existir em nível populacional e diferentes indivíduos em uma população podem ter diferentes pares desses
alelos. Múltiplos alelos possibilitam diversas relações de dominância. Neste caso, o alelo de pelagem preta C é dominante completo sobre todos os outros; o alelo da pelagem chinchila C
dominante incompleto sobre o alelo Himalaia Ch,e o alelo albino C; e o alelo Himalaia Ch,
start superscript, h, é dominante completo para oalelo albino C. Os criadores de coelho descobriram estas relações cruzando diversos coelhos de genótipos diferentes e observando os fenótipos dos filhotes heterozigotos.
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